我国科学家发现基因编辑运行机制 关注相关概念股
昨日，哈尔滨工业大学正式对外发布，该校生命学院教授黄志伟及其团队首次揭示了CRISPR-Cpf1识别crRNA的复合物结构。该成果研究论文已在《自然》（《Nature》）在线发表。所谓“CRISPR-Cpf1”，是最新被人类发现的最高效的DNA编辑工具。人类知道DNA这个物质由来已久，但是无法控制用以优化。黄志伟表示，他将尝试运用“CRISPR-Cpf1”对细胞进行研究，例如用艾滋病病毒进行试验。黄志伟解释称，如果这一新发现未来得以转化应用，人类就可以对癌症和艾滋病等疾病的基因进行“删除”、“修改”等“编辑”，而“编辑”过的基因可以遗传到下一代，从而让人类彻底“消灭”这些疾病。
A股上市公司中，拥有核心技术的个股值得重点关注。
劲嘉股份与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作，切入CRISPR/CAs9编辑技术研究及应用领域。2015年12月公司与中山大学抗衰老研究中心签署了《战略合作意向书》，共同推进“基因编辑与细胞治疗”等生物技术科研成果的应用和产业化。随后公司又与中山大学签署了技术开发（合作）合同，目标是建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系。项目负责人黄军就2015年4月发表了全球第一篇有关利用CRISPR技术修正人类三原核胚胎致病基因的基础科学研究报告，入选《自然》2015年度对全球科学界产生重大影响的十大人物。
东富龙增资9000万元获得上海伯豪生物技术有限公司34.0206%的股权，成为伯豪生物第一大股东。伯豪生物的主营业务为生物CRO技术服务业务，可提供基因组编辑技术-CRISPR/Cas9技术定制服务，已完成胃癌、肺癌、Hela、293T、肝癌等细胞的建系、20多种肿瘤细胞系CRISPR/Cas9测试、15个GEne的敲除和2个miRNA的删除等。2015年12月31日，公司发布公告拟投资不低于1亿元设立重庆精准医疗产业技术研究院，未来东富龙医疗将逐步建立基因测序、分子诊断、细胞治疗三大平台，打造精准医疗研、产、销为一体的大生态系统。
银河生物2015年5月发布公告，斥资5亿元以增资并购方式取得投资标的南京生物的90%股份。南京生物是南京大学生物医药研究院和南京大学模式动物研究所的产业化平台，在利用各种基因编辑技术制作转基因模式动物上具有领先的技术和经验。未来将启动模式动物全球销售渠道建设，和肿瘤免疫治疗药物筛选和检测平台、转基因小鼠人源化平台建设以及基于平台所开发、引进创新型大分子药物产业化（含治疗肺癌、肝癌、淋巴瘤、肝硬化、帕金森氏症以及类风湿关节炎等疾病的新型药物），为上市公司布局精准医疗产业链奠定基础。
劲嘉股份:转型大健康，涉足基因编辑高端技术领域
事件:日前，我们与劲嘉股份董秘就公司业务和未来发展情况进行了交流。
主营包装业务竞争力十足，积极转型大健康产业。公司是国内实力最强的印刷企业，是国内最大的烟标生产商，超过85%的营业收入来自烟标产品。今年公司谋求转型，首先，在印刷行业公司将继续调整产品结构，重点发展大包装产业，以及在电子消费品、食品等包装领域获得突破。通过技术创新，提升包装印刷核心竞争力；继续推进并购重组，扩大市场份额，争取到2020年大包装产业达到80亿左右的收入。在产业转型方面，公司大力拓展健康产业，发挥资本优势、资源优势，整合国内外著名医疗健康机构，争取到2020年大健康产业收入比例达到公司收入的10%。
联合中山大学抗衰老研究中心，强势进军基因编辑与细胞治疗领域。公司近日与中山大学抗衰老研究中心签署战略合作协议，中山大学科研队伍为公司提供专业的技术支持，共同建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系，技术秘密的使用权由双方共享。中山大学抗衰老研究中心在基因编辑领域具有雄厚的实力，黄军就副教授更是凭借对人受精卵进行基因编辑被评选为《自然》杂志2015年十大年度人物。
CRISPR/Cas9基因编辑技术被誉为"上帝之手"。2012年才首次报道CRISPR可用于基因编辑，但目前已经得到了学术界广泛认可。2015年，CRISPR荣获2015年生命科学突破奖，具备冲击诺贝尔奖的潜力。目前美国已经掀起一股基因编辑热潮，几家CRISPR技术研发公司纷纷获得了风险投资机构的数亿美元投资，诺华、Juno、Kite等肿瘤免疫治疗龙头企业也纷纷与其签订合作协议，重点改进CART和TCRT免疫疗法的有效性和安全性，最大的一笔合作是Juno斥资7.37亿美元（含6.9亿美元里程碑奖金）与Editasmedicine进行合作开发。
盈利预测及评级:短期内公司业绩仍将由传统主业贡献，预计未来3年EPS分别为0.55元、0.66元、0.79元，对应PE分别为27倍、23倍、19倍，我们强烈看好公司未来在基因编辑领域的龙头地位，未来结合细胞治疗平台，在抗肿瘤市场拥有无限发展空间，首次覆盖，给予"买入"评级。
风险提示:基因编辑技术受伦理限制、主营包装业务受控烟政策限制的风险。
银河生物:战略转型，决心打造高端生物医药产业平台
事件:近期，我们就非公开发行A股及战略转型事项对公司进行了调研。
由传统行业向高端生物医药行业的战略大转型。公司成立20多年来以产业投资为主业，其中就包括一些生物医药项目，当前主营业务是电力系统设备的生产与销售。公司经过多年对产业链的投资积累了丰富的经验，在近5年全球生物医药技术发生飞速发展的关键阶段选择进军高端生物医药行业，实现战略大转型。公司未来逐步将传统产业独立至新三板，建立一个以围绕抗肿瘤、重大疾病治疗药物开发为核心的高端生物医药开发大平台。
招贤纳士、整合一流资源，重点研发热点大分子药物。对于一个传统行业公司转型高端生物医药行业，公司需要解决的核心就是人才与平台问题。公司集聚了一批在高端生物医药领域具有核心竞争力的顶尖人才，着力打造包括大分子药物、免疫细胞治疗、模式试验动物以及精准个体化医疗这四大平台。大分子单抗药物是目前全球医药市场附加值最高的药物，技术瓶颈与产品市场集中度极高，2014年全球抗肿瘤单抗药物市场规模高达278亿美元，排名前5的品种市占比高达86%；单抗药物研发与生产一直是国内医药企业的短板，公司总经理刘杰博士及技术总监董欣博士均具有多年的外企研发经历，精通大分子药物开发的各个流程，未来单抗药物有望在不久的将来成为公司首个重磅盈利产品。
除此之外，公司另外一个重要新药研发目标是针对一些常见慢性疾病（如自身免疫疾病、丙肝等），目前各项目在稳步推进。
以基因编辑模式动物为基础，多项目研究齐开展。公司与高翔教授领导的南京大学模式动物研究所合作，开发用于创新药物研发疾病小鼠模型市场。南大模式动物研究所是目前亚洲规模最大、实力最强的疾病小鼠模型生产基地，在全球具有很高的知名度，公司依托模式所为基地，开发全球新药研发所需小鼠市场。2014年全球最大模式动物公司CharlesRiver的疾病小鼠模型销售额为79亿人民币，且公司已与CharlesRiver签订合约，为其提供特殊小鼠模型。此外，公司将建立依托基因编辑技术为基础的人源性肿瘤细胞异种移植和人源肿瘤组织移植（PDTX）小鼠模型的精准和个体化医疗平台，通过基因编辑技术实现人体肿瘤细胞在小鼠体内增殖，最终实现在大样本小鼠模型之间进行治疗药物的筛选，从而得到最佳的治疗药物组合，为指导个体化用药提供精准依据。
打造先进的免疫细胞治疗平台。公司控股江苏得康生物60%股权，涉足免疫细胞治疗，得康生物是国内排名前三的细胞治疗服务提供商，提供传统CIK、DC-CIK、NK等细胞治疗方法；公司同时与四川大学魏于全院士合作开发第四代CAR-T细胞治疗，为得康生物平台储备最新细胞治疗技术。
盈利预测及评级:短期内公司业绩仍将由传统主业贡献，预计未来3年EPS分别为0.11元、0.05元、0.06元（暂不考虑此次定增）。由于公司目前尚处转型初期，产品梯队及研发周期尚不明确，暂不予评级，建议持续关注。
风险提示:新药研发风险、并购企业整合不达预期风险。
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